洛阳哪看白癜风 T淋巴细胞在白癜风免疫学中的角色

　　如今白癜风的自身免疫学说越来越受到大家的关注，调节性T细胞也是目前免疫学领域研究的热点之一。我们都知道当免疫功能失调时，皮肤就会发生病变如白癜风等皮肤病。T淋巴细胞亚群对我们身体的免疫系统的调控和维持，免疫平衡稳定起着重要作用。调节性T细胞所具有的免疫抑制特性使得其在自身免疫性疾病的调节中具有广泛的应用前景。

　　调节性T细胞来源于胸腺，在正常人外周血中约占T细胞的5-10%。天然调节性T细胞在正常状况下能够抑制自身反应性T细胞的活化、增殖、分化及其功能。叉头螺旋转录因子是新近发现的转录因子，组成性表达于机体的T调节细胞，介导调节性T细胞在胸腺的发育、外周血表达及功能维持。

　　T调节细胞具有免疫无能性和免疫抑制性两大功能特性，免疫无能性表现在对高浓度白介素的单独刺激、固相包被或可溶性抗CD-3单抗、以及抗CD-3单抗和抗CD-(28)单抗的联合作用呈无应答状态，也不分泌白介素。

　　免疫抑制性表现在调节性T细胞的需要经过T细胞受体和辅助信号刺激，具有抗原特异性，但是一旦被，其抑制活性是非特异性的，可通过细胞之间直接接触、也可通过分泌白介素和转化生长因子而对局部免疫反应产生抑制，而且免疫抑制不具有组织相容性符合体的限制性。

　　近年来的研究发现调节性T细胞内组成性表达CTLA-4。CTLA-4的表达在T细胞上研究较多，在静息细胞少表达或者无表达，活化后由于细胞内再分布及合成增多而表达增多。体内静止未致敏T细胞虽然用PCR方法可以检测到CTLA-4的mRNA，但是无论在体内和体外，其蛋白质只有在T细胞24小时后方可检测到，并在36-48小时达峰值，96小时恢复至本底水平。它主要存储于细胞的囊泡，特别是细胞核周围的高尔基体上，在相同细胞表面只有CD-28的2%-3%。

　　当细胞后，细胞内存储的重新集聚于细胞表面。T淋巴细胞活化后，膜表面细胞毒T淋巴细胞相关抗原表达会增加，并持续增加;应用抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原单抗能阻断T淋巴细胞的抑制性调节作用，故一般认为T淋巴细胞通过与靶细胞直接接触而发挥效应。

　　糖皮质诱导的TNF受体是肿瘤坏死因子受体超家族中的第18个成员，是胸腺来源的淋巴调节性T细胞上的一个表面分子，其配体为GITRL。主要是由调节性T细胞表达的，6ITR和CTLA-4分子可促进转录因子Foxp3 mRNA的表达。研究表明，Foxp3的表达是T淋巴细胞活化的结果，可作为T淋巴细胞的一个特异标志。

　　洛阳白癜风研究所根据一些研究结果表明经NB-UVB后显效的白友的T淋巴细胞比例和正常人无显着性差异，但标志其活化的Foxp3表达较正常人低，经NB-UVB后3线复色的白友T淋巴细胞数量正常，但其功能有异常。这些结果都提示细胞可能在白癜风发病T淋巴细胞中起一定的作用。