一类医疗器械产品备案新要求一手代办、一类医疗器械备案产品,从事医疗器械经营备案凭证,医疗器械经营许可证,网络销售备案凭证等证件的代办,变更,培训,续证服务,欢迎来电咨询!
代办一类医疗器械备案申请人需要满足什么条件?
办理生产备案申请必备条件:
(1) 已取得类医疗器械产品备案凭证
(2) 生产、质量和技术负责人(3人,要求学历,提供身份证、学历证明复印件);
(3) 生产、检验人员清单(2人,与以上3人不重复,不要求学历);
(4) 生产场地房屋产权证明文件和租赁协议;
(5) 主要生产设备清单;
办理一类医疗器械生产备案[咨询]一类医疗器械如何生产备案[代办]三类医疗器械经营许可证代办就找长顺企业管理。10年专注医疗器械注册代办公司代办各类医疗器械备案注册服务。
主要经营:医疗器械经营许可证办理,二类医疗器械备案代办、经营许可证办理、互联网信息服务资格证书、食品经营许可证、小规模公司一般纳税人企业记账报税,发票十万位升位、办理银行对公账户、公司地址经营异常变更解锁、解除工商税务非正常全程办理无需本人到场!
办理一类医疗器械备案流程有哪些
洛阳公司注册/年检相关信息
9月11日 刷新
7月5日 刷新
7月5日 刷新
7月5日 刷新
7月5日 刷新
7月5日 刷新
7月5日 刷新
7月5日 刷新
7月5日 刷新
7月5日 刷新